ارتباط پلی مورفیسم کدون v۵۷i ژن aurka با سرطان پستان در بیماران شهر سبزوار

سابقه و هدف: تومورهای بدخیم غده پستان دومین عامل کشنده در خانم ها می باشند. در مورد نقش سرطان زایی پلی مورفیسم هموزیگوتی و هترزیگوتی اگزون 4 کدون v57i والین/ ایزولوسین (val/ile) ژن aurka در سرطان پستان اطلاعات متفاوتی گزارش شده است. هدف از این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ های کدون v57i ژن aurka در بیماران مبتلا به سرطان بدخیم پستان در مقایسه با نمونه شاهد در شهرستان سبزوار می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه شاهدی- موردی بوده و بر روی ۲۰۰ نمونه شامل یک صد نمونه مبتلا به سرطان غده پستان و یک صد نمونه سالم (شاهد) انجام شد. dna نمونه ها به وسیله کیت استاندارد استخراج شد و با استفاده از پرایمر اختصاصی کدون v57i ژن aurka تکثیرگردید و با روش (pcr-rflp) و با استفاده از آنزیم bstui ژنوتیپ های کدون v57i ژن aurka تعیین شد. داده ها با استفاده از نرم افزار آماری spss-16 و آزمون هاردی- واینبرگ کای دو تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: فراوانی ژنوتیپی هموزیگوتی والین/ والین (val/val) در بیماران بدخیم و سالم به ترتیب 76 (38 درصد) و 68 (30 درصد) بود. فراوانی ژنوتیپی هتروزیگوتی والین/ ایزولوسین (val/ile) در بیماران مبتلا به سرطان بدخیم پستان و سالم به ترتیب 17 (5/8 درصد) و 30 (15 درصد) بود و فراوانی ژنوتیپی هموزیگوتی ایزولوسین/ ایزولوسین (ile/ ile) در نمونه های سرطانی و شاهد به ترتیب 7 (5/3 درصد) و 2 (1 درصد) مشاهده شد. بین نوع ژنوتیپ در نمونه های بدخیم (مورد) و سالم شاهد تفاوت معنی دار آماری مشاهده شد (03/0< p). استنتاج: فرم هموزیگوتی ژن v57i aurka در نمونه های بدخیم بیش تر از نمونه های شاهد مشاهده شد، بنابراین احتمال داده می شود که تعیین ژنوتیپ ژن aurka بتواند در پیش آگهی و ارزیابی روند درمانی سرطان پستان کمک کننده باشد.